Jack Puymirat

Université Laval, Pavillon CHUL
2705, boul Laurier
Local RC-9300
Université Laval

Téléphone au bureau : (418) 654-2186
Courrier électronique : Jack.puymirat@fmed.ulaval.ca

Projets de recherche actifs en date du 2020-07-01 auxquels le chercheur participe

• Centre de recherche du CHU de Québec - Université Laval, Subvention, Centre hospitalier universitaire de Québec - Université Laval, Centres de recherche affiliés, du 2017-01-01 au 2099-12-31
• Centre de recherche en organogenèse expérimentale, Subvention, Institutionnel - BDR, BDR - Centres de recherche reconnus, du 2011-05-01 au 2020-09-22
• Centre thématique de recherche en neurosciences, Subvention, Institutionnel - BDR, BDR - Centres de recherche reconnus, du 1999-06-01 au 2023-05-01
• Optimizing nickase-induced contraction of CTG repeats in vivo, Subvention, Myotonic Dystrophy Foundation, du 2019-02-15 au 2021-02-28
• Phase I/II clinical trial of myoblast transplantation to Duchenne Muscular Dystrophy patients., Subvention, Instituts de recherche en santé du Canada, Subvention de fonctionnement, du 2013-10-01 au 2022-03-31
• Roles of exercise-induced gene, SPARC, against sarcopenia: Link between extracellular matrix and mitochondria., Subvention, Instituts de recherche en santé du Canada, Subvention de fonctionnement, du 2014-04-01 au 2021-03-31

Projets de recherche terminés entre le 2019-04-01 et le 2020-06-30

• Consortium Franco-Québécois. Base de données Steinert, Subvention, Association française contre les myopathies, du 2016-06-22 au 2020-03-31
• Human iPSC-derived cerebral organoids as a brain model of congenital myotonic dystrophy type 1, Subvention, Association française contre les myopathies, du 2018-04-01 au 2020-03-31
• iDM-scope Registre, Subvention, Association française contre les myopathies, du 2018-09-06 au 2020-03-31
• Réseau de médecine génétique appliquée: Epidémiologie génétique (axe 5), Subvention, Fonds de recherche du Québec - Santé, Réseaux thématiques de recherche, du 2000-07-01 au 2019-06-30

Technologie(s)

• Inhibition de la prostaglandine E2 comme traitement possible de la forme congénitale de la dystrophie myotonique de type 1

Expertises

• Santé : maladies dégénératives
  • Dystrophie myotonique de Steinert

Unité de rattachement Faculté

• Médecine

Département

• Département de médecine

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