Correction of the DMD gene with the CRISPR/Cas9 technology: restoring the reading frame and production of a dystrophin protein with an adequate structure.

 
 
 
Domaine(s) de recherche Mot(s)-clé(s)
    CRISPR-Cas9, Duchenne muscular dystrophy, gene correction, gene therapy, hereditary disease
Chercheur(s) actif(s)
  • Jacques-P. Tremblay, Médecine, Département de médecine moléculaire, responsable du projet
Date de début : 2017-04-01
Date de fin : 2018-03-31
Dernière mise à jour : 14 juin 2017

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