Integrating genome structure information and statistical analysis of co-segregation of rare genetic variants with disease in families

 
 
 
Domaine(s) de recherche Mot(s)-clé(s)
    3D genome structure, data integration, genomic sequencing, haplotypes, identity-by-descent, pedigrees, rare variants, transcription regulation
Chercheur(s) actif(s)
  • Alexandre Bureau, Médecine, Département de médecine sociale et préventive, responsable du projet
Date de début : 2017-04-01
Date de fin : 2022-03-31
Dernière mise à jour : 23 octobre 2017

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