Integrating genome structure information and statistical analysis of co-segregation of rare genetic variants with disease in families
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Subvention
Conseil de recherches en sciences naturelles et génie Canada
Subventions à la découverte SD (individuelles et d'équipe)
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3D genome structure, data integration, genomic sequencing, haplotypes, identity-by-descent, pedigrees, rare variants, transcription regulation
- Alexandre Bureau, Médecine, Département de médecine sociale et préventive, responsable du projet
Date de fin : 2022-03-31
Dernière mise à jour : 23 octobre 2017
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