Utilisation des nouvelles technologies d'édition du génome et de séquençage pour améliorer la sécurité des transfusions sanguines

 
 
 
Domaine(s) de recherche Mot(s)-clé(s)
    cellules souches hématopoïétiques, CRISPR-Cas9, édition du génome, séquençage nanopore, transfusion
Chercheur(s) actif(s)
  • Yannick Doyon, Médecine, Département de médecine moléculaire, responsable du projet
Date de début : 2019-11-01
Date de fin : 2024-02-01
Dernière mise à jour : 4 août 2020

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